Test Prenatal No Invasivo

 +52 1 55 2623 0433

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¿Qué anomalías cromosómicas detecta?

Anomalías que detecta NACE®

  • Las tres anomalías cromosómicas más comunes, las trisomías 21, 18, 13:
    Síndrome de Down
    Síndrome de Edwards
    Síndrome de Patau
  • Identifica problemas potenciales en los cromosomas sexuales:
    45,X
    47,XXY
    47,XYY
    47,XXX
  • Informa sobre el 80% del total de las anomalías cromosómicas detectadas en diagnóstico prenatal invasivo*.

* Wellesley et al.2012: Eur J of Hum Gen. 11 January 2012.

Sídnromes detectados por el Test Prenatal No Invasivo 24 Ampliado

  • Síndrome 22q11.2 (Síndrome DiGeorge, Síndrome Velocardiofacial)
  •  Síndrome Deleción 1p36
  • Síndrome de Angelman* (Síndrome Deleción 15q11.2)
  • Síndrome de Prader-Willi* (Síndrome Deleción 15q11.2)
  • Síndrome de Maullido de Gato (Síndrome 5p-)
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Síndrome 4p-)

* La región de microdeleción es la misma región para los síndromes de Angelman y Prader-Willi (15q11.2). El test prenatal no invasivo de Igenomix Ampliado 24 no distingue entre estos dos síndromes. Se requiere una prueba adicional para confirmar el síndrome en cuestión.

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¿Dónde Estamos?

Igenomix México Ave. Paseo de las Palmas 745, Suite 1201 Lomas de Chapultepec, 11000 Ciudad de México, Teléfono: + 52 1 55 2623 0433 www.igenomix.com