Test Prenatal No Invasivo
   +52 1 55 2623 0433

Test Prenatal No Invasivo

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¿Qué es?

 

NACE® es un test de cribado prenatal no invasivo que analiza las alteraciones cromosómicas más frecuentes sin poner en riesgo el embarazo desde la semana 10.

Una extracción de sangre periférica materna permite la detección del ADN fetal utilizando tecnología de secuenciación masiva y un algoritmo bioinformático de desarrollo propio.

¿Qué analiza?

NACE® detecta anomalías en los cormosomas 21,18,13 y las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y).

Síndromes de Down, Edwards y Patau, respectivamente.

Informa sobre el 80% del total de las anomalías cromosómicas detectadas en diagnóstico prenatal invasivo. 

 * Wellesley et al.2012: Eur J of Hum Gen. 11 January 2012.

¿Qué es?

 

NACE® es un test de cribado prenatal no invasivo que analiza las alteraciones cromosómicas más frecuentes sin poner en riesgo el embarazo desde la semana 10.

Una extracción de sangre periférica materna permite la detección del ADN fetal utilizando tecnología de secuenciación masiva y un algoritmo bioinformático de desarrollo propio.

¿Qué analiza?

NACE® detecta anomalías en los cormosomas 21,18,13 y las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y).

Síndromes de Down, Edwards y Patau, respectivamente.

Informa sobre el 80% del total de las anomalías cromosómicas detectadas en diagnóstico prenatal invasivo.*

 * Wellesley et al.2012: Eur J of Hum Gen. 11 January 2012.

 

Test Prenatal No Invasivo 24 

El test presenta una versión del test prenatal no invasivo ampliado que incorpora la detección de trisomía para los 24 cromosomas.

El NACE 24 Ampliado analiza los 24 cromosomas, e identifica microdeleciones relacionadas con 6 síndromes genéticos importantes.

Este test prenatal no invasivo ampliado está validado para embarazos únicos con edad gestacional de al menos 10 semanas.

 

Test Prenatal No Invasivo 24 

El test presenta una versión del test prenatal no invasivo ampliado que incorpora la detección de trisomía para los 24 cromosomas.

El NACE 24 Ampliado analiza los 24 cromosomas, e identifica microdeleciones relacionadas con 6 síndromes genéticos importantes.

Este test prenatal no invasivo ampliado está validado para embarazos únicos con edad gestacional de al menos 10 semanas.

Test prenatal no invasivo con resultados en 1 semana. 

Test prenatal no invasivo con resultados en 1 semana.

¿Para quién?

 

Las sociedades científicas respaldan el uso del test NACE®  para todas las mujeres embarazadas.

Se recomienda especialmente para las mujeres con:

Resultado anormal en las pruebas del primer trimestre 1

Embarazo previo con Síndrome de Down

Resultados anómalos en la ecografía.

1. Prueba prenatal no invasiva de aneuploidia fetal. American College of Obstetriucians end Gynecologists.

Casos en los que el test NACE® es válido:

  1. Gestaciones únicas
  2. Gestaciones gemelares
  3. Fecundación In Vitro
  4. Donación de óvulos
  5. Mujeres de cualquier edad
  6. Mujeres de cualquier etnia
  7. Mujeres con cualquier índice de masa corporal
  8. Consanguinidad

¿Para quién?

 

Las sociedades científicas respaldan el uso del test NACE®

para todas las mujeres embarazadas.

Se recomienda especialmente para las mujeres con:

Resultado anormal en las pruebas del primer trimestre 1

Embarazo previo con Síndrome de Down

Resultados anómalos en la ecografía.

1. Prueba prenatal no invasiva de aneuploidia fetal. American College of Obstetriucians end Gynecologists.

Casos en los que el test NACE® es válido:

  1. Gestaciones únicas
  2. Gestaciones gemelares
  3. Fecundación In Vitro
  4. Donación de óvulos
  5. Mujeres de cualquier edad
  6. Mujeres de cualquier etnia
  7. Mujeres con cualquier índice de masa corporal
  8. Consanguinidad

¿Por qué NACE®?

No invasivo y sin riesgos

Análisis genético de alteraciones cromosómicas en el embarazo con una sencilla extracción de sangre, de forma completamente segura para ti y tu bebé.

Resultados en 1 semana

La prueba no invasiva para el embarazo NACE®evita retrasos en el tiempo de entrega de resultados: 1 semana tras la recepción de la muestra en IGENOMIX.

Realizado íntegramente en México

La prueba prenatal se realiza mediante secuenciación masiva en nuestro laboratorio en CDMX.

Atención personalizada

Especialistas médicos están plenamente implicados en la realización de esta prueba. Su prioridad es la tranquilidad de la embarazada.

Estimación de la Fracción Fetal

La fracción se refiere a la proporción de ADN libre circulante del bebé, con respecto al total de ADN libre circulante que se encuentra en la muestra de sangre.

Solicita información

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¿Dónde Estamos?

Igenomix México Ave. Paseo de las Palmas 745, Suite 1201 Lomas de Chapultepec, 11000 Ciudad de México, Teléfono: + 52 1 55 2623 0433 www.igenomix.com